吲哚酮衍生物作為RSK2抑制劑的合成與應(yīng)用專利登記公告
專利名稱：吲哚酮衍生物作為RSK2抑制劑的合成與應(yīng)用
摘要：本發(fā)明涉及吲哚酮類衍生物的合成及其用途。具體而言，本發(fā)明涉及下式V所示的化合物、含有式V化合物的藥物組合物及所述化合物在制備治療RSK2介導(dǎo)的疾病用的藥物中的用途：
專利類型：發(fā)明專利
專利號(hào)：CN201110067389.8
專利申請(qǐng)（專利權(quán)）人：華東理工大學(xué)
專利發(fā)明（設(shè)計(jì)）人：李洪林;劉曉峰;趙振江;黃瑾;徐玉芳;李詩(shī)良;周藝;盧偉強(qiáng);鐘燁;曠東;宋文龍
主權(quán)項(xiàng)：下式V化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥或溶劑化物在制備治療或預(yù)防RSK2介導(dǎo)的疾病中的用途：式中，R1?R4各自獨(dú)立選自氫，C1?C6烷基，鹵素，羥基，C1?C6烷氧基，硝基，氨基，苯基甲酰氨基，CN，NCO，NCS，羧基，C1?C3烷氧甲?；珻1?C3酰胺基，任選取代的苯胺甲?；籜為任選取代的芳基，任選取代的5～14元雜芳基，CHR5或NNR6R7；R5為任選的取代的5～10元雜芳基或任選取代的苯并雜環(huán)基團(tuán)；R6為任選的取代的5～10元雜芳基或任選取代的苯并雜環(huán)基團(tuán)；R7為H或C1?C3烷基。FDA
專利地區(qū)：上海
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