異吲哚-1,3二酮衍生物作為RSK2抑制劑的合成與應(yīng)用專利登記公告
專利名稱：異吲哚-1,3二酮衍生物作為RSK2抑制劑的合成與應(yīng)用
摘要：下列通式(I)所示的2-取代-異吲哚-1，3二酮類化合物具有顯著的抑制核醣體S6激酶2(RSK2)活性的作用，而RSK2在腫瘤細(xì)胞的增值、分化過程中起著重要作用。因而本發(fā)明涉及到的化合物可以成為潛在的腫瘤及相關(guān)疾病治療藥物。
專利類型：發(fā)明專利
專利號：CN201110067544.6
專利申請（專利權(quán)）人：華東理工大學(xué)
專利發(fā)明（設(shè)計(jì)）人：李洪林;黃瑾;劉曉峰;趙振江;徐玉芳;盧偉強(qiáng);刁妍妍;袁俊;宋雨薇;周偉
主權(quán)項(xiàng)：下式I化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥或溶劑化物在制備治療或預(yù)防RSK2介導(dǎo)的疾病中的用途：其中，A為芳香性的或非芳香性的5或6元環(huán)狀碳?xì)浠衔?，其??2個(gè)碳原子可以被X代替，X可以獨(dú)立地選自以下原子或基團(tuán)：N、O、S、SO2和SO；R1、R2、R3、R4相同或不同，各自獨(dú)立地選自以下基團(tuán)：氫、C1?C3烷基、鹵素、羥基、C1?C4烷氧基、硝基、氨基、苯基甲酰氨基、苯胺甲酰氨基、苯胺硫代甲酰氨基、CN、NCO、NCS、羧基、C1?C3烷氧甲?；?、C1?C3酰胺基、和任選取代的苯胺甲?；桓鱎5可獨(dú)立地選
專利地區(qū)：上海
關(guān)于上述專利公告申明 : 上述專利公告轉(zhuǎn)載自國家知識產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站專利公告欄目，不代表該專利由我公司代理取得，上述專利權(quán)利屬于專利權(quán)人，未經(jīng)（專利權(quán)人）許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如您希望使用該專利，請搜索專利權(quán)人聯(lián)系方式，獲得專利權(quán)人的授權(quán)許可。